NOTA DEL
EDITOR DE ESTE BLOG: Le he añadido algunos enlaces al artículo.
CHICAGO /
NUEVA YORK 07 de agosto 2014 07
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Un trabajador de la salud, el uso de equipo de protección
personal, ofrece agua a una mujer con la enfermedad del virus del Ébola (EVD),
en un centro de tratamiento para las personas infectadas en el Hospital
Gobierno Kenema, en Kenema, Provincia Oriental, Sierra Leona, en este mes de
agosto de 2014 folleto se han proporcionado fotos por UNICEF 06 de agosto 2014.
REUTERS /
DUNLOP / UNICEF / HANDOUT VIA REUTERS
(Reuters) -
Con cientos de pacientes en África que sufren los efectos devastadores de Ébola,
los expertos en salud están luchando para determinar qué medicamentos podrían
ofrecer el mejor tratamiento experimental, y los investigadores están siendo
presionados por los funcionarios del gobierno para acelerar su trabajo.
Tres
tratamientos han mostrado resultados especialmente prometedores en monos,
dijeron los investigadores. Uno, producido por pequeña biotecnológica de California
Mapp biofarmacéutica, ganó prominencia internacional esta semana cuando se
le dio a dos trabajadores de ayuda de Estados Unidos que contrajeron Ebola en
África Occidental y desde entonces han mostrado signos de mejora.
Otros son sede
en Vancouver, farmacéuticos y
de propiedad privada Biociencias Profectus, de Tarrytown, NY.
El miércoles
la Organización Mundial de la Salud dijo que discutiría la próxima semana la
ética del uso de drogas de Ébola que nunca han sido despejadas para uso humano,
recelosos de una larga historia de medicamentos está probando en personas que
nunca fueron adecuadamente informados de los riesgos. En los países más
afectados por el Ebola, la sospecha de los trabajadores médicos extranjeros que
ya está muy extendida.
Pero el
ministro de Salud de Nigeria, Onyenbuchi Chukwu, dijo a la prensa esta semana
que había pedido a los funcionarios de salud de Estados Unidos sobre el acceso
a las terapias experimentales Ébola. Las farmacéuticas estadounidenses
fielding preguntas de los funcionarios del gobierno acerca de su capacidad para
suministrar los tratamientos en cantidades suficientes deben venir de la
solicitud.
"Durante
años nos hemos dicho al gobierno que hay que invertir un poco de dinero en
esto", dijo el jefe de Profectus oficial científico John Eldridge. "Y
ahora es, 'Oh, Dios mío, qué tan rápido puede usted hacer esto?'"
Funcionarios
de Mapp y Tekmira no hicieron comentarios sobre los esfuerzos para hacer sus
tratamientos disponibles en respuesta al brote.
Hablando en
una conferencia de prensa el miércoles, el presidente Barack Obama dijo
que carece de suficiente información para drogas luz verde de Mapp para tratar
el virus Ebola mortal y que la respuesta inicial debe centrarse en las medidas
de salud pública para contener el brote.
"Tenemos
que dejar que la ciencia nos guíe, y no creo que toda la información está en si
este fármaco es útil", dijo el presidente, quien agregó que los
funcionarios de salud pública, en el supuesto de contener el brote actual,
podría evaluar si los nuevos medicamentos o tratamientos pueden ser eficaces.
"Nos
estamos centrando en el enfoque de la salud pública en este momento, pero
seguiremos buscando información acerca de lo que estamos aprendiendo acerca de
estos fármacos en el futuro", dijo.
Dr. James Crowe,
director del Centro de Vacunas de la Universidad de Vanderbilt que se ha venido
desarrollando un tratamiento similar al Ebola Mapp de, dijo una agencia del
Pentágono se comunicó con él esta semana acerca de su trabajo y ha añadido que
se reunirá la próxima semana con los científicos del gobierno sobre la
aceleración de su investigación.
PRUEBAS DE LOS MONOS
No hay
medicamentos o vacunas Ebola incluso han entrado en ensayos en humanos a
mediados de la etapa, solo dejes sido aprobados. El más avanzado se han
probado sólo en monos y un puñado de seres humanos.
Mapp
Biofarmacéutica comenzó a desarrollar su tratamiento ZMapp hace más de una
década. Se compone de un cóctel de anticuerpos monoclonales, proteínas que
son altamente específicos para el virus Ébola y que se producen en
bioingeniería tabaco plantas.
En 2012
Mapp, en colaboración con científicos del Instituto de Investigación del
Ejército de EE.UU. Militar de Enfermedades Infecciosas (USAMRIID) en Fort
Detrick, Maryland, anunció que cuando macacos rhesus recibieron el cóctel de
una hora después de la infección por Ébola, todos sobrevivieron. Cuando lo
recibieron 48 horas después de la infección, dos tercios sobrevivieron.
El año
pasado, ZMapp pasó una prueba más dura: los monos que habían sido infectados
con el Ébola y desarrollados fiebres y otros síntomas recibieron el cóctel
intravenoso 104-120 horas después de la infección; 43 por ciento
recuperado.
Cuando el
gobierno de EE.UU. decidió desarrollar un plan de contingencia en caso de
exposición accidental al Ébola por una o dos personas en un centro de
investigación de los EE.UU., comenzó almacenar una pequeña cantidad de ZMapp,
de acuerdo con una fuente familiarizada con el plan de contingencia. ZMapp
fue elegido porque la ciencia es relativamente fácil de entender y los riesgos
considera relativamente pequeña, dijo la fuente.
El stock de Tekmira
elevó las expectativas de su medicamento contra el
Ébola podría acelerar hacia la aprobación debido a la crisis,
o incluso ser utilizado en el brote actual.
En virtud de un contrato de $ 140 millones con el Departamento de Defensa
de Estados Unidos, está desarrollando un medicamento basado en una tecnología genética
llamada interferencia de ARN. La idea es tomar hebras de material genético
que son imagen especular del virus y, el uso de nanopartículas, el
deslizamiento en las células donde Ébola está replicando. En teoría, el
ARN desactiva el virus.
En experimentos
realizados por científicos de la unidad de investigación del ejército, Tekmira informe en noviembre pasado, la mayoría de
los animales infectados con cantidades letales de Ebola sobrevivieron cuando se
les da el producto de ARN. La tasa de supervivencia fue del 83 por ciento
cuando los animales se trataron 24 o 48 horas después de la infección y 67 por
ciento cuando fueron tratados 72 horas después.
"Es
increíble lo bien que funciona en primates no humanos," dijo Ebola
investigador Thomas Geisbert, de la Universidad de Texas Medical Branch, quien
ha llevado a cabo varios estudios de fármacos de la compañía en los monos.
Estudios en humanos
El mes
pasado, Tekmira anunció que su ensayo en humanos en fase inicial había quedado
en suspenso por la Food and Drug Administration de Estados Unidos, que tenía
preocupaciones sobre la seguridad del medicamento. Tekmira negó las
solicitudes de una entrevista.
Profectus
BioSciences también ha puesto a prueba su vacuna contra el Ébola en monos, con
buenos resultados, dijo Eldridge.
En un
estudio con científicos de centros de investigación biomédica del gobierno y el
Pentágono, Profectus encontró que una sola inyección intramuscular protegido
todos los monos rhesus expuestos al Ébola tres semanas más tarde. La
compañía espera lanzar un ensayo en humanos para evaluar la seguridad de la
vacuna en los próximos 12 meses, dijo Eldridge.
Una vacuna
experimental similar al de Profectus, desarrollada por científicos de las
universidades y del gobierno, fue trasladado de urgencia en caso de emergencia
solamente una vez. En 2009 un científico en Alemania trabajando
con cobayos infectados con el Ébola se pinchó el dedo con una jeringa que
contiene el virus. La vacuna fue trasladado en avión desde Canadá, uno de
los sitios donde se está desarrollando.
"Ella
tiene esa vacuna en menos de 40 horas y sobrevivió", dijo Geisbert, aunque
es imposible saber si fue a causa de la vacuna. "Ella vivía. Eso es
todo lo que me importa."
Con un mayor
apoyo financiero, los científicos dijeron, tratamientos Ébola podría estar
listo para su uso antes. Por menos de $ 10 millones, dijo Crowe de
Vanderbilt, cuatro o cinco de los fármacos experimentales podría estar listo
para la prueba dentro de cuatro meses.
Todos ellos
parecen ser eficaces sólo en una pequeña ventana después de la exposición, sin
embargo.
"No hay
nada en el planeta Tierra va a funcionar si alguien llega con fiebre en toda
regla hemorrágica del Ébola y son 24 horas o de 72 horas de la muerte",
dijo Geisbert. "El daño ya está hecho."
(Reporte
adicional de Toni Clarke , Editado por Michele Gershberg y Ken Testamentos )
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